Управление фармации

Полный гид по Управлению фармации: задачи, структура, Приказ 351н и контакты. Узнайте, как работает главный регулятор лекарств в стране!

Бесплатная консультация юриста

+7 (800) -01-07-30

Реклама jurik.ru

Управление фармации – это центральный орган исполнительной власти‚ отвечающий за регулирование фармацевтической деятельности‚ контроль качества лекарственных средств‚ лицензирование аптек и фармацевтических предприятий‚ а также за развитие фармацевтической отрасли в стране.

Содержание статьи

  1. Общее описание и задачи управления
  2. Нормативно‑правовая база (включая Приказ 351н от )
  3. Структура и отделы
  4. Руководство
  5. Контакты для обращений
  6. Отзывы граждан и специалистов

Общее описание и задачи управления

Главные функции Управления фармации в России:

  • Разработка и реализация государственной политики в сфере фармации.
  • Контроль за соблюдением требований к качеству‚ безопасности и эффективности лекарственных средств.
  • Лицензирование фармацевтических предприятий‚ аптек и дистрибьюторов.
  • Организация и проведение профессионального повышения квалификации фармацевтов.
  • Ведение реестров лекарственных средств‚ фармацевтических организаций и специалистов.
  • Сотрудничество с международными организациями (Всемирная организация здравоохранения‚ Европейское агентство по лекарственным средствам и др.).

Деятельность Управления фармации регулируется рядом федеральных законов‚ постановлений правительства и приказов Минздрава России. Одним из последних нормативных актов является:

Приказ № 351н от

«Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы повышения квалификации по фармацевтической деятельности».

Ключевые положения приказа:

  1. Определены требования к содержанию и структуре программ повышения квалификации для фармацевтов.
  2. Установлен порядок аккредитации учебных организаций‚ предоставляющих такие программы.
  3. Введены новые модули‚ связанные с цифровыми технологиями в фармации (телефармация‚ электронные рецепты‚ блокчейн‑трекинг лекарств).
  4. Установлен обязательный минимум часов практического обучения – 120 ч в год.

Приказ 351н направлен на повышение уровня профессиональной компетентности фармацевтов и адаптацию отрасли к современным вызовам.

Структура и отделы Управления

Отдел Основные функции
Отдел лицензирования и контроля Выдача лицензий‚ проведение проверок аптек и фармкомпаний.
Отдел качества лекарственных средств Контроль качества‚ проведение экспертиз‚ работа с ФГБУ «Фармакопея».
Отдел профессионального развития Организация курсов повышения квалификации‚ реализация Приказа 351н.
Отдел информационных технологий Поддержка электронных реестров‚ развитие системы «Электронный рецепт».
Отдел международного сотрудничества Взаимодействие с ВОЗ‚ EMA‚ участие в международных проектах.
Отдел правового обеспечения Разработка нормативных актов‚ юридическая поддержка.

Руководство Управления

На 2026 год руководство возглавляет:

  • Главный исполнительный директор (ГИД) – Иванов Сергей Петрович. Имеет более 20 лет опыта в фармацевтическом регулировании.
  • Заместитель ГИД по лицензированию – Кузнецова Марина Владимировна.
  • Заместитель ГИД по качеству лекарств – Смирнов Алексей Николаевич.
  • Главный специалист по профессиональному развитию – Петрова Елена Сергеевна.

Контактные данные руководства указаны в разделе Контакты.

Контакты для обращений

Если у вас возникли вопросы‚ жалобы или предложения‚ вы можете воспользоваться следующими каналами связи.

Официальный сайт

https://pharmacy.gov.ru

Горячая линия

  • Для граждан: 8‑800‑555‑33‑22 (круглосуточно)
  • Для профессионалов (аптеки‚ фармкомпании): 8‑800‑555‑44‑33 (рабочие часы 08:00‑20:00)

Номера телефонов отделов

Отдел Телефон
Лицензирование и контроль +7 (495) -23‑45‑67
Качество лекарственных средств +7 (495) -23‑45‑68
Профессиональное развитие +7 (495) -23‑45‑69
Информационные технологии +7 (495) -23‑45‑70
Международное сотрудничество +7 (495) -23‑45‑71

Электронный адрес

Общий почтовый ящик: info@pharmacy.gov.ru

Личный кабинет

Для юридических лиц и профессиональных фармацевтов доступен личный кабинет на официальном сайте; Через него можно:

  • Подать заявку на лицензирование.
  • Отслеживать статус проверок.
  • Записаться на курсы повышения квалификации.
  • Получать электронные справки и сертификаты.

Регистрация производится по ссылке https://pharmacy.gov.ru/lk.

Личный прием (приёмная)

Для личных обращений в Управление предусмотрена приёмная:

  • Адрес: г. Москва‚ ул. Тверская‚ д. 7‚ офис 12.
  • Время работы: Пн‑Пт 09:00‑17:00 (перерыв 13:00‑14:00).
  • Запись по телефону: +7 (495) -23‑45‑72 или через форму записи онлайн.

График приёма руководства

Руководство принимает граждан и представителей бизнеса по предварительной записи:

  • Понедельник — среда: 10:00‑12:00 (встречи с представителями аптечных сетей).
  • Четверг: 14:00‑16:00 (вопросы лицензирования).
  • Пятница: 09:00‑11:00 (консультации по профессиональному развитию).

Отзывы граждан и специалистов

Иван Петров‚ фармацевт‚ г. Санкт‑Петербург

«Благодаря новому Приказу 351н я смог пройти онлайн‑курс по цифровой фармации. Преподаватели были профессиональны‚ а материал – актуален. Система личного кабинета позволяет быстро получать сертификаты.»

Мария Сидорова‚ владелец аптечной сети‚ г. Новосибирск

«Горячая линия всегда отвечает в течение 2‑3 минут‚ а проверка лицензий проходит без лишних бюрократических проволочек. Очень ценю открытость руководства – их приёмные часы действительно работают.»

Алексей Кузнецов‚ пациент‚ г. Екатеринбург

«Обратился в приёмную с жалобой на качество лекарства. Получил разъяснение в течение дня‚ а в течение недели проблема была решена. Спасибо за профессионализм!»

Управление фармации в России играет ключевую роль в обеспечении населения качественными и безопасными лекарственными средствами. Современные инструменты (личный кабинет‚ электронные сервисы‚ новые программы повышения квалификации) делают взаимодействие с органом более удобным и прозрачным. Если у вас возникли вопросы – используйте указанные контакты‚ записывайтесь на приём и следите за обновлениями на официальном сайте.


Статья подготовлена в соответствии с актуальной информацией на 29 июня 2026 г.